Image en médecine
Les colobomes oculaires congénitaux sont dus à un défaut de fermeture de la fissure fœtale lors de l'organogénèse. L'atteinte oculaire pouvant être variable allant d'une simple fente irienne à une atteinte plus sévère du pôle postérieur (colobome du nerf optique, de la choroïde, de la rétine). Nous allons rapporter le cas d'un colobome typique irien bilatéral isolé. Il s'agit d'une femme de 55 ans qui lors d'un examen ophtalmologique fit la découverte d'un colobome typique irien infero-nasal sans atteinte cristallinienne ni atteinte du pôle postérieur.
Figure 1
(A,B) colobome irien infero-nasal œil droit et gauche
© Nouha Zerkaoui et al. 2018. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License.