Régulation de la survie des lymphocytes T par les cellules résidentes dans l'asthme

Dans l'asthme, les cellules T activées générées lors de la réponse immunitaire résistent à l'apoptose. Cette étude porte sur l'évaluation de l'expression des protéines de l'apoptose des lymphocytes T en culture dans différents modèles de muqueuses bronchiques construits par ingénierie tissulaire. Notre objectif est de vérifier les effets des cellules résidentes cultivées dans ces modèles sur la survie des lymphocytes T. L'analyse de l'apoptose des lymphocytes T dans ces modèles révèle qu'elle est diminuée dans les modèles de sujets asthmatiques. De plus, une augmentation de l'expression de la protéine pro-survie Bcl-2 est observée chez les lymphocytes T d'asthmatiques, particulièrement lorsqu'ils sont mis en culture avec des cellules épithéliales. Ceci est accompagné par une diminution de la protéine pro-apoptotique Bax, favorisant ainsi la survie des cellules T. Enfin, il a été démontré que Bcl-2 est moins exprimé sur les lymphocytes de sujets asthmatiques en culture dans nos modèles.

Alternate abstract:

In asthma, activated T cells generated during the immune response resist apoptosis. This study focuses on the evaluation of the expression of apoptosis proteins of cultured T lymphocytes in different models of bronchial mucosa constructed by tissue engineering. Our objective is to verify the effects of resident cells cultured in these models on T cell survival. Analysis of T cell apoptosis in these models reveals that it is reduced in models of asthmatic subjects. In addition, an increase in the expression of the pro-survival protein Bcl-2 is observed in asthmatic T lymphocytes, particularly when they are cultured with epithelial cells. This is accompanied by a decrease in the pro-apoptotic protein Bax, thus promoting T cell survival. Finally, it has been demonstrated that Bcl-2 is less expressed on lymphocytes from asthmatic subjects in culture in our models.