Epispadias masculin isolé

Image en médecine

L’épispadias est une malformation urogénitale rare se caractérisant par une aplasie plus ou moins complète de la face supérieure de l’urètre. Fréquemment associé à une exstrophie vésicale, il est isolé dans 10% des cas. On distingue donc des épispadias continents et incontinents. Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 29 ans, qui consulte pour prise en charge d’une dysurie et de l’impossibilité d’avoir des rapports sexuels. À l’examen, des organes génitaux externes notaient une ouverture anormale de l’urètre sous forme de fente sur la moitié distale de la face dorsale de la verge. La verge ne présentait pas de courbure dorsale (chordée), les corps caverneux étaient palpés, légèrement latéralisés. La paroi abdominale était sans anomalie. Le reste de l’examen était normal. Devant cette anomalie, le diagnostic d’épispadias continent balano-pubien a été retenu. Une échographie de l’arbre urinaire réalisée est revenue normale et une radiographie sans préparation du bassin montrait un diastasis inter pubien. Le patient a été opéré en un temps selon la technique de Cantwell-Young, l'évolution postopératoire immédiate était sans anomalie; la sonde urétrale a été enlevée 21 jours plutard après cicatrisation. Le résultat fonctionnel et esthétique évalué à trois et à six mois ont été jugés satisfaisants sans brièveté de la verge.

Figure 1

A) épispadias balanopénien continent chez sujet de 29 ans avec exposition de la plaque urétrale au niveau du gland: aspect pré opératoire; B) aspect post-opératoire immédiate d’un épispadias chez un homme