INTRODUÇÃO
A indústria farmacêutica tem colocado à disposição dos consumidores e profissionais da saúde inúmeras alternativas farmacêuticas, as quais vão desde novos produtos (medicamentos complexos não biológicos) a alternativas mais econômicas e tradicionais (genéricos, similares e biossimilares), além de novas formas de liberação (maioria dos nanomedicamentos). Entre essas alternativas, algumas, como os genéricos, já são conhecidas, estão disponíveis no mercado há alguns anos e, de fato, vêm sendo cada vez mais consumidas, inclusive no Brasil, em detrimento aos de referência, enquanto outras, como os medicamentos complexos não biológicos, são bastante recentes e ainda carecem de regulamentação. Essas contribuições têm sido importantes para facilitar o acesso aos tratamentos de saúde, pois, muitas vezes, tornam os medicamentos mais baratos e, portanto, mais facilmente acessíveis à grande parte da população brasileira, além de apresentarem maior eficiência e segurança.
A Política de Regulamentação de Medicamentos, que foi implementada em 2004 no Brasil, lida com as regras aplicadas ao controle do mercado de medicamentos. Essa política está fundamentada no reconhecimento de três categorias principais para registro de medicamentos, qualidade, controle da matéria-prima, redefinição da categoria de venda, Boas Práticas de Fabricação e Controle (BPFC), assimetria de informação e falsa propaganda, controle de venda de psicotrópicos, estratégias para facilitar o acesso a medicamentos pela população, informatização e desburocratização, monitoramento do mercado, redução de associações irracionais e fiscalização quanto a nomes comerciais.
De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA),
[...] a alternativa farmacêutica refere-se a medicamentos que possuem o mesmo princípio ativo, não necessariamente na mesma dosagem, forma farmacêutica, natureza química (éster, sal, base), porém, oferecendo a mesma atividade terapêutica, como, por exemplo, tetraciclina fosfato e tetraciclina cloridrato, ambos equivalentes à 250 mg de tetraciclina base.
Já a alternativa terapêutica compreende “[...] medicamentos que contêm diferentes princípios ativos, indicados para um mesmo objetivo terapêutico ou clínico, e apresentam o mesmo efeito terapêutico”.
Levando-se em conta essas definições, os medicamentos genéricos encaixam-se na classificação de alternativa farmacêutica e foram regulamentados pela ANVISA em 1999, estabelecendo um novo padrão para o desenvolvimento e registro de medicamentos no Brasil. Os medicamentos genéricos são produzidos a partir do momento em que a patente de uma substância medicamentosa expira. Isso acontece quando a empresa detentora da patente, normalmente aquela que desenvolveu o medicamento, promoveu seus testes de eficácia e segurança, registrou e explorou sua comercialização por um dado tempo. Após esse período, a empresa perde esse direito.
Com relação aos medicamentos biossimilares, complexos não biológicos ou nanoengenheirados, a ANVISA, responsável pela concessão e a renovação de registro de medicamentos, aplica a RDC no 554, que trata do registro de produtos biológicos de maneira abrangente, compreendendo tanto os biomedicamentos quanto os anticorpos, pois a RDC no 60 da ANVISA não traz nenhuma menção a respeito desses medicamentos.
Já os medicamentos biossimilares com preendem moléculas estruturalmente muito mais complexas que os medicamentos sintéticos. Elas são, em sua grande maioria, macromoléculas com um número relativamente elevado de aminoácidos, arranjadas em estruturas tridimensionais constituídas por cadeias complexas e enoveladas.
Com relação à produção de nanomedicamentos, existe uma razoável variabilidade de materiais nanoparticulados, que vão desde lipídios a metais e polímeros que podem ser utilizados. Nesses dispositivos, em geral, as moléculas farmacêuticas, pró-drogas ou outro material de interesse são ligadas à superfície de nanomateriais biocompatíveis e liberadas de acordo com programas preestabelecidos. Esses nanomedicamentos são capazes de atravessar as membranas biológicas e liberar a substância medicamentosa nos tecidos ou células doentes.
Recentemente, uma nova categoria de substâncias também tem sido utilizada na medicina. Elas são produtos complexos, diferentes dos fármacos convencionais, constituídas por múltiplas estruturas que funcionam como um ingrediente farmacêutico, que não podem ser isoladas, caracterizadas e descritas por meio de suas propriedades físico-químicas, pois estas ainda não são totalmente caracterizáveis.
Como não poderia deixar de ser, a segurança de um medicamento, seja qual for sua classe, está intimamente relacionada à sua qualidade, embora esse parâmetro não seja o único a ser levado em conta. Enquanto a qualidade envolve a comparação com um padrão, a segurança engloba ainda uma série de outros aspectos. A mortalidade e a morbidade, por exemplo, associados à segurança medicamentosa, são os problemas mais sérios resultantes do uso de medicamentos. Esses desfechos dependem de causas intrínsecas (por exemplo, polimorfismo das enzimas de metabolização, genética, dieta, entre outros) e extrínsecas ao organismo, como aquelas referentes aos processos utilizados na fabricação e capazes de influenciar a qualidade e a composição do medicamento. As causas intrínsecas estão relacionadas a reações adversas e resultam da ineficiência dos testes toxicológicos utilizados na etapa de pré-comercialização do medicamento, como testes realizados em animais, que não garantem a segurança de um medicamento para uso humano. Além disso, o número de pacientes submetidos aos ensaios pré-clínicos e clínicos é limitado, dificultando ou mesmo inviabilizando a identificação de reações raras e de grupos populacionais suscetíveis. Soma-se a isso o pouco conhecimento das interações medicamentosas.
Assim, verifica-se que qualquer alternativa terapêutica pode trazer consigo problemas, alguns ainda não totalmente equacionados, principalmente nos países em desenvolvimento. Dessa forma, o presente artigo procura fazer uma avaliação do cenário da garantia da qualidade dos medicamentos do mercado brasileiro na atualidade, apontando para situações que certamente terão de ser enfrentadas muito em breve.
METODOLOGIA
Para este estudo, foram consultadas, em 2016, as bases de dados eletrônicas MEDLINE, PubMed e SCIELO, as quais possuem ampla abrangência, possibilitando a inclusão de todos os artigos originais indexados retrospectivamente até 1999, quando os produtos genéricos foram disponibilizados ao mercado brasileiros. Foram utilizados os seguintes termos de busca e suas versões em inglês: “medicamento combinado com genérico”, “similares”, “biossimilares”, “nanomedicamentos”, “revisão”, “efeitos adversos”, “vigilância sanitária” e “legislação”. Foram contemplados artigos tanto em inglês como em português, desde que disponibilizados eletronicamente na íntegra no portal de periódicos da CAPES. Ao fim das pesquisas em cada base, as referências duplicadas foram excluídas manualmente.
A busca resultou em um total de 50 artigos, os quais foram qualificados de acordo com os seus resumos como possíveis candidatos a fornecer embasamentos técnico-científicos para esta revisão, por meio de estudos observacionais (estudos de caso-controle e de coorte) ou de estudos que compilavam informações relevantes sobre o assunto em forma de revisões. Os artigos que não apresentavam a metodologia adotada para obtenção dos resultados de forma clara e/ou não disponíveis na íntegra foram excluídos da análise.
Os resumos dos artigos obtidos foram compilados, analisados e classificados separadamente, por dois pesquisadores, como “fora do escopo” ou “dentro do escopo”. Após a leitura completa de cada resumo, 38 artigos foram selecionados e utilizados como base teórica para a elaboração do presente trabalho.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Os produtos genéricos se encontram disponíveis no mercado brasileiro desde 1999, com a promulgação da Lei nº 9.787, que teve como objetivo a implementação de uma política consistente de facilitar o acesso a tratamentos medicamentosos no país.
Isso parece ter sido alcançado, pois, de acordo com a Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (Pró-Genéricos), a comercialização desse tipo de medicamento no Brasil cresceu 12,3% no primeiro semestre de 2015, atingindo um total de vendas de 467,3 milhões de unidades, correspondendo a R$ 9,1 bilhões. Esse crescimento é superior àquele observado para os medicamentos não genéricos. De fato, tem-se notado uma mudança de comportamento do consumidor de medicamentos no Brasil, evidenciando um crescente consumo de medicamentos genéricos em detrimento dos de referência, como já mencionado.
Esse aumento se deve, principalmente, à diminuição dos custos desses medicamentos que apresentam, em média, preços no mínimo 35% menores que os dos medicamentos “de marca ou de referência”, como são denominados os medicamentos comercializados pelos laboratórios que os desenvolveram desde suas pesquisas iniciais até a aprovação final pelos órgãos governamentais responsáveis por seus registros.
No período compreendido entre janeiro de 2000 e agosto de 2016, 4.661 medicamentos genéricos foram registrados no Brasil, dos quais 3.800 registros são ainda válidos. Um dos objetivos maiores desse aumento de oferta terapêutica é a diminuição do custo final dos tratamentos médicos que seria obtido pela substituição de um medicamento mais caro por outro bioequivalente mais barato. No entanto, os medicamentos genéricos, desde sua oferta inicial, sofreram – e ainda sofrem – uma desconfiança muito grande por parte dos usuários.
No Brasil, tanto a concessão quanto a renovação de registro de medicamentos são regulados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), obedecendo à RDC no 60. No entanto, essa RDC não traz nenhuma menção aos medicamentos biossimilares, complexos não biológicos ou nanoengenheirados. Portanto, no caso do registro dos biossimilares, a ANVISA aplica a RDC no 55, que trata do registro de produtos biológicos de maneira abrangente, compreendendo tanto os biomedicamentos quanto os anticorpos. Essas substâncias possuem propriedades físico-químicas bem mais complexas que moléculas pequenas e são mais sensíveis a variações do meio em que se encontram, o que pode se refletir em suas atividades terapêuticas. De fato, uma simples alteração em uma de suas cadeias, como as modificações pós-traducionais (por exemplo, fosforilação, metilação, sulfatação, formação de ligações -S-S-), ou a presença de impurezas ou de orientação espacial de um grupo funcional poderá modificar a segurança e a eficácia terapêutica/resposta imunogênica dessas moléculas.
Devido a esses fatores, os métodos químicos normalmente utilizados para controle da qualidade de medicamentos sintéticos ou semissintéticos não são suficientes para prever ou garantir suas atividades biológicas.
As tecnologias analíticas disponíveis para análise de biossimilaridade entre biomoléculas biológicas têm evoluído rapidamente e aumentam a cada dia. Porém, o conhecimento das propriedades físico-químicas e dos resultados de testes in vitro ou mesmo in vivo em modelos animais ainda não é o suficiente para a compreensão do pleno funcionamento e efeitos de um biofármaco no organismo vivo. Em outras palavras, atualmente, somente testes clínicos podem fornecer esses resultados.
Para os nanomedicamentos e para os complexos não biológicos, a situação é ainda mais crítica, pois não há qualquer regulamentação para a análise desses produtos no Brasil.
A Tabela 1 apresenta algumas diferenças entre os produtos farmacêuticos de origem sintética ou semissintética (produtos de referência e genéricos), biossimilares e complexos não biológicos. Os nanomedicamentos não foram incluídos nessa tabela por serem apenas uma nova forma farmacêutica destinada à liberação dirigida dos fármacos.
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Os medicamentos genéricos
Como estabelecido na RDC nº 17/2007 (alterada pela RDC no 60, de 10 de outubro de 2014), existem diferenças entre os produtos genéricos e os similares, além de distinções entre essas duas categorias para os medicamentos de referência, como apresentado na Tabela 1. Essas diferenças serão discutidas conjuntamente neste tópico.
Esses medicamentos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a este. Entretanto, devidos a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são idênticos aos de referência. Por isso, devem passar por testes comparativos quanto à bioequivalência e à equivalência farmacêutica. Esses testes buscam avaliar se o comportamento farmacocinético e farmacodinâmico das duas formulações (genérico e de referência) é semelhante. Uma vez comprovada essas similaridades, permite-se que o medicamento genérico utilize os dados dos estudos iniciais de eficácia e segurança obtidos durante os ensaios de desenvolvimento do medicamento de referência.
Esses requisitos legais para produção e comercialização não são suficientes para garantir a intercambialidade e diminuir a desconfiança e as reclamações quanto aos efeitos dos medicamentos genéricos. Por exemplo, análises de 31 medicamentos genéricos à base de Docetaxel, coletados em 14 países, inclusive no Brasil, demonstraram que 21 deles continham quantidade do princípio ativo abaixo daquela aceitável (<90% da quantidade declarada), e destes, 11 apresentaram concentrações menores que 80% da quantidade rotulada. Um deles apresentava concentração de Docetaxel <40%. Em outras palavras, dos 31 medicamentos analisados, apenas 10 apresentavam concentração da substância ativa entre 90-100%, como legalmente exigido. Além disso, 23 formulações apresentavam concentrações de impurezas maiores que 3% (concentração aceitável), tendo o medicamento de referência apenas 1,6%. Ademais, muitas dessas impurezas identificadas nos 23 medicamentos não foram encontradas no medicamento de referência.
Ainda em relação ao Docetaxel, um estudo comparativo entre o produto de referência e três outros produtos genéricos envolvendo 268 pacientes também mostrou diferenças nos riscos relativos de toxicidade dérmica compatíveis com os excipientes utilizados nas diferentes formulações.
Em outro estudo, a comparação entre comprimidos de clopidogrel de três lotes do produto de referência e 18 outros produtos contendo o mesmo fármaco indicou níveis elevados de impurezas nos produtos genéricos. Além disso, mais de 60% desses medicamentos apresentavam produtos de hidrolise até quatro vezes superiores ao produto de referência e 50% das amostras não atendiam aos limites aceitáveis. Embora alguns produtos apresentassem resultados de dissolução aceitáveis para 30 minutos, perfis de dissolução inadequados foram obtidos para a maioria deles.
O polimorfismo e o tamanho dos cristais do princípio ativo obtido por diferentes produtores, e mesmo entre diferentes lotes do mesmo produtor, podem ser responsabilizados por diferenças na eficácia ou na segurança de medicamentos genéricos ou similares,. Adicionalmente, a não exigência de que os ingredientes supostamente inativos nas formulações genéricas sejam idênticos aos das formulações de referência ou, ainda, a presença de diferentes impurezas pode afetar significativamente a segurança, a estabilidade e a eficácia do produto. Portanto, nem sempre os componentes considerados “inertes” em uma formulação medicamentosa são realmente destituídos de qualquer ação sobre o organismo.
Nesse contexto, Kostev et al. revelam um índice de abandono de tratamentos prolongados quando um medicamento de referência é substituído por outro produto, principalmente devido a efeitos colaterais e diminuição da eficácia terapêutica.
Objetivando a garantia da segurança e da eficácia dos medicamentos genéricos, as autoridades responsáveis exigem testes de bioequivalência. Entretanto, esses testes são realizados com uma única dose, e diversos especialistas questionam se esse procedimento é suficiente para garantir que a distribuição, o metabolismo e a absorção do princípio ativo sejam idênticos quando o medicamento é administrado em repetidas doses ou por longo tempo.
De fato, medicamentos com qualidade duvidosa ou abaixo dos padrões exigidos pelas agências reguladoras têm se tornado um grande problema para a saúde pública. Esses medicamentos podem ser resultados de processos de produção e de padrões inadequados, embalagem inadequada, controle de qualidade de produtos ineficiente, entre outros. Um exemplo de processo de produção inadequada foi a recente recomendação da Agência de Medicamentos da Europeia (EMA) para o recolhimento de oito medicamentos genéricos a base de clopidrogrel após uma inspeção nas etapas de produção. Em um caso de armazenagem inadequada, análises de drogas antimaláricas no Brasil revelaram problemas de liberação em comprimidos de cloridrato de mefloquina e de produção em comprimidos de primaquina e sulfato de quinina que, possivelmente, teriam sido gerados por causa de condições inapropriadas de estocagem.
Outros casos de produtos produzidos e comercializados no Brasil não atendendo aos requisitos de qualidade estabelecidos pelas Farmacopéias americana e europeia também já foram reportados, como em um estudo envolvendo a comparação de 34 produtos genéricos à base de ceftriaxone produzidos em diversos países com o produto de referência, no qual 18 deles, inclusive dois produzidos e comercializados no Brasil, não atendiam aos requisitos citados. Resultados semelhantes foram relatados para produtos à base de Docetaxel: de 31 produtos avaliados provenientes de 14 países, incluindo seis do Brasil, 90% não atendiam aos requisitos relacionados à concentração do fármaco e de impurezas.
Além da produção inadequada, outro aspecto importante relacionado aos medicamentos genéricos a ser levado em consideração e que tem sido observado com certa frequência na literatura científica é o surgimento de efeitos colaterais quando comparados aos medicamentos de referência. Alguns estudos, por exemplo, citam diferenças nesse sentido em produtos à base de risperidona, utilizados em tratamentos psiquiátricos, e de cisplatina e também em drogas psicoativas, como fenitoina, diazepam, ácido valproico, paroxetina, clozapina. Mesmo apresentando resultados de testes de bioequivalência compatíveis com os produtos de referência, esses genéricos apresentaram velocidade de absorção e concentração plasmática mais baixas, assim como efeitos colaterais e terapêuticos menores. Em outro exemplo, Borgherini relata problemas observados em pacientes que utilizavam drogas psicoativas quando da substituição do uso do medicamento de referência por produtos genéricos. Isso faz pensar se a redução de custos obtida com o uso de medicamentos genéricos justifica eventuais gastos posteriores em hospitalização ou comprometimento da estabilidade terapêutica dos pacientes.
Os biossimilares
De modo semelhante aos genéricos, com o término das patentes de produtos que contêm substâncias de origem biológica, geralmente macromoleculares, obtidas, principalmente, por engenharia genética ou por biotecnologia, medicamentos biossimilares têm sido produzidos. A ideia contida nesse desenvolvimento é a mesma dos genéricos, ou seja, a redução dos custos dos tratamentos, que, nesses casos, podem atingir centenas de milhares de reais por ano (por exemplo, o custo do tratamento de artrite reumatoide com adalimumab – Humira – custa em torno de 150 mil reais).
Biossimilares, como os anticorpos monoclonais ou policlonais, enzimas, hormônios, vacinas etc., também são produtos comparáveis em termos de qualidade, eficácia e segurança aos produtos de referência. No entanto, como a produção se dá por processos biológicos complexos e envolve várias etapas, o fármaco obtido, geralmente, não apresenta a estrutura química exatamente igual, mesmo entre lotes produzidos de maneira idêntica. Isso significa que, mesmo quando o processo de produção é repetido a partir do mesmo material, não há garantia de que o produto obtido tenha sempre a mesma qualidade. Entretanto, isso não impede que tais produtos tenham propriedades farmacológicas comparáveis ou similares.
A comprovação da similaridade ou da comparatividade é feita por análises físico-químicas e biológicas. Nesse aspecto, o Food and Drug Administration (FDA) recomenda que a determinação de três propriedades deva ser feita para o entendimento do comportamento de drogas macromoleculares: as modificações pós-translacionais, a estrutura tridimensional e a possibilidade de agregação proteica. Entretanto, as metodologias existentes apresentam limitações que se refletem nas propriedades farmacológicas dos medicamentos e nos procedimentos regulatórios,.
As análises físico-químicas procuram estabelecer impressões digitais (fingerprints) moleculares do produto obtido que possam ser posteriormente utilizadas em confirmações de identidade sempre que o processo for repetido. Entre os métodos físico-químicos utilizados nesses estudos, há a identidade ou a caracterização bioquímica, que envolve a determinação da estrutura primária, por meio da degradação de Edman, das estruturas secundária e terciária, por intermédio de técnicas da espectrometria de massas sequencial (MS/MS) e espectroscópicas, como infravermelho, fluorescência, ultravioleta, calorimetria de varredura diferencial, difração de raios X, ressonância magnética nuclear, dicroísmo circular, e da estrutura quaternária, determinada, principalmente, por ultracentrifugação.
Além dessas análises, devem ser realizados ainda testes de micro-heterogeneidade e da presença de impurezas, capazes de afetar a atividade, a segurança e a eficácia do produto. Essas impurezas podem ser devido ao material de partida ou a eventuais degradações que acontecem durante o processo de produção. A micro-heterogeneidade procura determinar a existência de modificações cotranslacionais e pós-translacionais na molécula, produtos de degradação etc. Para essas determinações, utilizam-se técnicas cromatográficas e eletroforéticas associadas à detecção por espectrometria de massas, ELISA, fluorescência, entre outras.
Feita a caracterização estrutural, a determinação quantitativa do produto é feita, geralmente, por espectrofotometria UV ou por cromatografia líquida de alta eficiência,.
Como a análise puramente físico-química é incapaz de determinar a atividade biológica, esta deve ser complementada pela determinação da atividade biológica por meio de bioensaios in vitro (ELISA, Western blot etc) e in vivo,.
Porém, nem mesmo essa gama de métodos garante a segurança do produto obtido. De fato, existem diversas lacunas a ser preenchidas para que ensaios que comprovem a segurança de produtos biossimilares possam ser comparados, como a falta de padronização dos diversos modelos utilizados nos estudos in vivo e as limitações de sensibilidade e especificidade dos ensaios.
Por essas razões, a segurança, eficácia e qualidade dos produtos biossimilares, principalmente ao longo do tempo, podem ser acessadas por meio de testes clínicos e de programas de farmacovigilância regulares pré-registro e pós-registro. Somente assim podem ser avaliados com segurança os diversos parâmetros capazes de afetar esse tipo de produto,.
Mesmo com todos esses cuidados, alguns casos exemplificam a complexidade desses medicamentos, como o caso do Eprex, que demonstra bem os problemas associados à qualidade dos biossimilares.
A Eritropoietina Humana Recombinante, fármaco à base do medicamento Eprex (Johnson & Johnson) registrado para o uso em pacientes com doença renal crônica, era utilizada há algum tempo com relativa segurança. Entretanto, após alguns anos de uso, o número de casos de aplasia de hemácias em pacientes sob o tratamento com esse medicamento apresentou um aumento significativo. Uma pesquisa realizada mostrou um aumento na imunogenicidade do produto, o que coincidia com alterações farmacologicamente pouco representativas na formulação do medicamento: a albumina humana havia sido substituída pelo polisorbato 80 (0,03%) como agente estabilizante. Estudos realizados em ratos não evidenciaram qualquer alteração significativa na imunogenicidade, mesmo após essa modificação, e análises químicas também não mostraram alterações compatíveis com os fatos observados. Assim, diversas alternativas foram propostas como responsáveis por essas alterações, como a via de administração e, principalmente, a interação do polisorbato com as tampas de borracha dos frascos, o que resultaria na lixiviação de substâncias estranhas ao medicamento e que, possivelmente, seriam responsáveis pelos problemas observados,.
Esse caso comprova que, mesmo substâncias consideradas inertes, podem sofrer interações não previstas capazes de trazer consequências severas para a segurança de um medicamento e que a vigilância físico-química, por si só, não é suficiente para se garantir a qualidade de um produto.
Na Europa, cerca de 20 produtos biossimilares já se encontram comercializados, e espera-se que, dentro de poucos anos, os produtos biossimilares estejam entre os mais vendidos no mundo,.
A legislação utilizada para o registro de biossimilares no Brasil é a RDC nº 55, segundo a qual devem ser apresentados, entre outros requisitos, estudos comparativos entre o biossimilar e o produto biológico comparador contendo informações suficientes para predizer se as diferenças detectadas nos atributos de qualidade entre ambos podem resultar em impactos adversos na segurança e eficácia do medicamento. Atualmente, existem dois produtos biossimilares registrados no Brasil (Fiprima e Infliximab).
Por mais complexo que possa ser, o estabelecimento, pelas autoridades competentes no Brasil, de normas e procedimentos regulatórios para o registro, segurança e qualidade dos biossimilares não pode ser postergado. Uma discussão importante sobre os processos de registro de produtos biossimilares adotados no exterior pode ser encontrada no estudo de McCamish e Woollett.
Os nanomedicamentos
Aplicações da nanotecnologia na área de saúde têm possibilitado significativo avanço na liberação/disponibilidade de fármacos no organismo. O maior número de procedimentos nanotecnológicos aplicados na área farmacêutica objetiva a aplicação da nanotecnologia na liberação mais segura dos medicamentos,,.
Obviamente, a utilização desses nanomateriais em terapêutica exige sua caracterização, além do conhecimento de suas propriedades físico-químicas, imunológicas e citotóxicas, bem como de seus perfis de absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade. Essas características exigem a realização de análises físico-químicas e biológicas.
Nesses casos, as determinações físico-químicas necessárias requerem o uso de metodologias sofisticadas e de custo extremamente elevado para a caracterização das nanosuperfícies, formas, distribuição de tamanhos das partículas etc. Adicionalmente, muitas dessas metodologias são dedicadas à determinação de características físicas ou físico-químicas não muito corriqueiras em laboratórios analíticos e por isso necessitam do domínio de novas disciplinas.
Atualmente, existem cerca de 50 produtos registrados pelo FDA, e mais de 250 nanodrogas estão em estudo ou já foram aprovadas para uso humano,.
Alguns trabalhos já têm sido publicados no Brasil abordando a preocupação com a necessidade de se regular o registro de tais dispositivos que, mais cedo ou mais tarde, chegarão ao mercado interno,.
Obviamente, o sucesso mercadológico ou terapêutico dessas formulações nanomedicinais levará ao desenvolvimento de produtos genéricos, e, uma vez mais, os órgãos controladores serão chamados para atuar e, por isso, precisam estar preparados.
Drogas complexas e não biológicas
As drogas complexas e não biológicas são constituídas por múltiplas estruturas que não podem ser isoladas, caracterizadas e descritas por meio de suas propriedades físico-químicas, pois estas ainda não são totalmente caracterizáveis. Portanto, os métodos físico-químicos, embora sejam importantes ferramentas para o controle da produção e da reprodutibilidade desses complexos, terão pouca importância na garantia da qualidade, segurança e eficácia de medicamentos baseados nesses produtos.
São exemplos dessas substâncias os lipossomas, que contêm dispersão de ouro coloidal, os glatiarmoides, produtos contendo uma mistura de copolímeros de quatro aminoácidos (alanina, tirosina, lisina e ac. glutâmico), obtidos por polimerização seguida de hidrólise (por exemplo, o Copaxone), e os complexos coloidais de ferro e carboidratos (dispersão de nanopartículas de ferro (III)-oxo-hidróxido polinucleares, cobertas por uma camada de carboidratos com estrutura final ainda não totalmente esclarecida).
A regulamentação dos procedimentos para o registro e controle dessa categoria ainda não se encontra totalmente definida, porém é clara a urgência em relação a essa demanda. Além disso, por ser uma área ainda bastante recente, mas com grande potencial mercadológico, seria importante o incentivo ao desenvolvimento de pesquisas que visem à garantia da qualidade e à segurança desses produtos pelas autoridades competentes.
CONCLUSÃO
Por estarem diretamente relacionadas à saúde pública, é imperativo que a regulamentação, a segurança, a eficácia e a qualidade de medicamentos sejam controladas e garantidas. Porém, diversos estudos indicam problemas nesse contexto, tanto internacionais quanto nacionais, como o fato de que mesmo pequenas alterações nas formulações farmacêuticas podem provocar alterações significativas na segurança do medicamento, exigindo ações corretivas catalisadas pelos organismos governamentais de controle.
Além disso, é claro que análises físico-químicas, por si só, além de exigirem equipamentos cada vez mais sofisticados e de manutenção cara, não são capazes de satisfazer completamente as condições relativas à segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos.
Isso demonstra que os órgãos responsáveis no país necessitam rever a atual sistemática utilizada e aprimorá-la, bem como se preparar para o enfrentamento de outras demandas, algumas ainda mais complexas, que já estão a caminho, por exemplo, em relação a novos produtos (medicamentos complexos não biológicos) e novas formas de liberação (nanomedicamentos).
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Cristiane Barata-Silva
Programa de Pós-graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente, Escola Nacional de Saúde Pública (ENSP), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil.Fundação Oswaldo Cruz
Rachel Ann Hauser-Davis
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André Luiz Oliveira da Silva
Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca (ENSP), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil.Fundação Oswaldo Cruz
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Josino Costa Moreira
Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana, Escola Nacional de Saúde Pública, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil.Fundação Oswaldo Cruz
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©2017. This work is published under https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License.
Abstract
Introduction
Scientific and technological development, as well as the adoption of public policies aiming drugs cost reduction, has broadened the population's access to therapeutic alternatives. These alternatives include generic drugs, biosimilars, nanomedicines and non-biological complexes. Already marketed categories require their own procedures to guarantee their quality, therapeutic efficacy and safety. This article assesses the current Brazilian scenario in this regard, pointing to situations that will surely have to be addressed in a near future.
Methodology
Data was obtained in the electronic databases MEDLINE, PubMed and SCIELO, searching for original articles, both Portuguese and English, retrospectively indexed back to 1999 using relevant search terms, both in English and in Portuguese. More than 50 scientific articles were found.
Results and Discussion
Most of the evaluated articles point to problems both in the manufacture and in the control of generic and biosimilar drugs. In fact, scientific publications have proven these problems in the most varied markets including Brazilian. On the other hand, new drug forms are being created and need the development of legislation and specific methodologies to guarantee the quality of these products. An evaluation of the current Brazilian system of registration and quality control points out some flaws and especially the lack of a better structured and active pharmacovigilance in the country.
Conclusion
The current scenario demonstrates the need of the responsible organs in the country to review the current system and improve it, as well as to prepare for the confrontation with other, even more complex, demands that are already under development.